脑动静脉畸形动物模型以往的脑动静脉畸形动物模型为动静脉瘘，没有真正的畸形团结构。Massoud等于1994年利用猪，通过外科血管吻合和血管内闭塞技术，次建立了含有畸形团结构的脑动静脉畸形动物模型。(1)复制方法选用3～4月龄、体重为20～40kg的猪，雌雄不拘。按100mg/kg体重的剂量肌内注射氯丨胺丨酮麻醉，经股动脉插管行血管造影。右下颌骨向下做旁正中直切口约10cm，分离并暴露右侧颈总动脉和颈内或颈外静脉。用9-0缝合线行右侧颈总动脉一颈内或颈外静脉端端吻合，将颈总动脉...

脑血栓形成动物模型1自体血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)复制方法大鼠，体重为280～300g，雌雄不拘。准备一个PE-50导管(外径0.3mm，内径0.2mm)经一软管接微量加样器，手术前充满凝血酶(1×1000000U/L)。经腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨钠(按50～60mg/kg体重的剂量)或水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)麻醉后使动物仰卧位固定于手术台上，剃除颈部毛发，手术区域消毒。取颈部正中切口，钝性分离颈部肌肉，游离出双侧...

脑缺血耐受动物模型脑缺血耐受现象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指预先使脑产生亚致死性缺血。使得大脑神经元增加对随后发生的致死性缺血的耐受，从而阻止了脑缺血后迟发性神经元死亡的发生，对脑缺血的损害产生保护作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前脑缺血模型中发现，将双侧颈动脉血流阻断5min，即可引起海马CA1区神经元恒定的迟发性坏死。如提前2d给予2min短暂的、非致命性脑缺血，可对1～7d后的严重致命性脑缺血产生部分保护作用；如间隔...

腔隙性脑梗死(CLL)动物模型腔隙性脑梗死为缺血性脑卒中的重要一型，由脑部深穿动脉及其分支的特殊病变所至。采用脑内大血管注射月桂酸钠可选择性损伤大鼠脑穿支动脉内皮细胞，导致微小动脉内原位血栓形成，从而建立大鼠腔隙性脑梗死模型。(1)复制方法雄性大鼠，体重为250～300g。经腹腔注射戊巴妥钠(按50～60mg/kg体重的剂量)或水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)麻醉后，剪除颈部毛发，手术区皮肤常规消毒。颈部切口，分离右侧颈总、颈内和颈外动脉，结扎同侧枕动脉、甲状...

输尿管内置管建立兔单侧输尿管梗阻肾小管间质纤维化模型(1)复制方法体重2～3kg新西兰兔，经静脉按30mg/kg体重的剂量注射戊丨巴丨比丨妥丨钠麻醉，动物仰卧固定于手术台上，腹部皮肤常规消毒、去毛。作脐下腹直肌外侧旁直切口，切开腹外斜肌腱膜，暴露腹内斜肌，分开腹横肌，向内侧推开腹膜，钝性分离腹膜，在髂血管前找到输尿管，游离输尿管，用艾利斯(Allis)钳固定输尿管，用剪刀剪开输尿管1/3管径(此处距离肾盂4～5cm)，将F2导管向输尿管近端逆行插入2～3cm，可见到尿液经导管...

庆大霉素诱导肾小管间质纤维化模型(1)复制方法体重200～260g成年大鼠，每天分2次经皮下按400mg/kg体重剂量注射庆大霉素(Gentamicin,GM)，连续2d。分别于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液测24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿钠(UNa)，计算内生肌酐清除率(CCr)和钠排泄分数(FENa)；采血测定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血钠值(SNa)；麻醉处死动物分别留取肾脏，部分肾组织以10％甲醛固定，常规石蜡包埋，...

单侧肾静脉结扎法肾小管间质纤维化模型(1)复制方法体重200～250g大鼠，经腹腔按0.1ml/kg体重的剂量注射8.5％水合氯醛麻醉，动物行仰卧固定，常规消毒腹部皮肤并取毛；沿腹中线作手术切口，依次切开皮肤和肌肉，游离左侧肾脏，分离左肾静脉，用4-0号手术缝线结扎，然后常规缝合肌肉和皮肤，关闭腹腔。术后动物常规单笼饲养观察，自由饮水及进食。于术后第5、10、15、20及25日动物麻醉后右股动脉放血处死，分离血清作血肌酐(SCr)含量测定；处死前1d在禁食不禁水的条件下，收集...

静滴肌酐溶液制备高血肌酐动物模型(1)复制方法体重为2～3kg新西兰雄性白兔，经腹腔按30mg/kg体重的剂量注射3％戊丨巴丨比丨妥丨钠溶液将实验兔麻醉后，仰卧固定于兔手术台上，剪去颈部体毛并以碘酊严格消毒；沿实验兔颈部前正中切开皮肤5cm左右，分离肌肉，暴露并分离气管，行气管插管并穿线固定；同时分离颈动脉、静脉并插管。动脉为收集血样用，静脉为持续滴注肌酐溶液用；并用导尿管导尿。第1次动脉采集动脉血样2.5ml；随后静脉滴注0.5％肌酐溶液，控制在10滴/min；满1h时第2...