细胞分选是据细胞的属性，将混合细胞分为具有不同特性的几个不同类群的方法。细胞分选实验常用的方法是流式细胞仪分选和免疫磁珠细胞分选。此技术广泛应用于免疫学、血液学、肿瘤学和神经生物学中。

细胞划痕实验是将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力

细胞平板克隆形成实验是当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,称为集落或者克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。

根据活细胞中红色荧光的产生，可以判断细胞R0S含量的多少和变化。二氢乙啶在细胞内主要被超氧阴离子型ROS氧化，用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。

细胞.周期分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）与DNA合成后期（G2期）。某些细胞在分裂结束后暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，执行-定生物学功能 （ G0期）。由于细胞周期各时相的DNA含里不同，通常正常细胞的G1/ G0期具有二倍体细胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍体细胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍体